11月6日，在第八届中国国际进口博览会上，罗氏制药携旗下血液领域全产品矩阵重磅亮相，以“群星闪耀”之势，集中展示了其在推动中国血液疾病在线配资机构，特别是淋巴瘤诊疗进步方面的最新成果。其中，多款被誉为“明星药物”的创新疗法成为关注焦点。
“血液群星闪耀，驶向生命的浩瀚”启动仪式
直面诊疗挑战，精准与规范并重
尽管中国血液诊疗水平不断提升，但实现同质化、标准化诊疗仍面临挑战。以淋巴瘤为例，其分型复杂，病理分析超过100种亚型，高度异质性对临床诊疗提出了极高要求，诊断水平的差异直接影响患者预后。数据显示，中国淋巴瘤患者的5年生存率为38.4%，与“健康中国2030规划纲要”提出的2030年总体癌症患者5年生存率达到46.6%的目标尚有差距，提升早期诊断和规范治疗水平至关重要。
北京大学肿瘤医院朱军教授谈到：“因病施治，辨证论治，才能够使淋巴瘤的治疗疗效不断提高。中国淋巴瘤诊疗水平提高和患者获益离不开高效且精准的淋巴瘤患者分子分型，以及更详实、覆盖范围更大的真实世界研究产生高质量的循证医学证据。提高基层医院诊断水平，会对推动淋巴瘤学科高质量发展和提高患者临床获益起到引领作用。”
创新药密集落地，构建诊疗新格局
在全球肿瘤治疗领域，血液淋巴系统肿瘤是创新疗法涌现的“试验田”。罗氏在这一领域可谓“一直被追赶，从未被超越”。从全国首个单抗美罗华®（利妥昔单抗）2000年进入中国以后，25年来，研发精进不休，探索前沿疗法，最终在最近四年时间里，爆发式迎来了覆盖侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤一线到后线的全域布局的四款血液肿瘤创新药，六个适应症的获批。而进博会则成了这些创新药展品变商品最佳展示窗口，每一款创新药都在进博会舞台实现了中国首秀。
进博会已成为罗氏血液创新药从“展品”变“商品”的关键窗口。过去四年间，罗氏在中国爆发式地获批了四款血液肿瘤创新药，实现了从侵袭性到惰性淋巴瘤、从一线到后线治疗的全域布局。
其中，优罗华®（维泊妥珠单抗）作为国内二十多年来首个获批用于弥漫性大B细胞淋巴瘤一线治疗的创新靶向药，已确立为一线治疗新基石，并于2024年成功纳入国家医保目录。高罗华®（格菲妥珠单抗），则是2023年全球首个针对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的固定周期双特异性抗体，在进博会期间获批，被誉为“进博宝宝”。今年5月，其用于二线治疗的新适应症快速获批，中国成为继欧盟后全球第一批获批该适应症的国家。
此外，作为惰性淋巴瘤领域首个双特异性抗体，皓罗华®（莫妥珠单抗）研究数据显示，在中国复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，客观缓解率高达88.2%，完全缓解率达64.7%，展现出为中国患者带来“功能性治愈”的潜力。
“T细胞免疫疗法依托多层次医疗保障体系下的治愈探索”圆桌会
共筑支付生态，破解患者用药负担
创新药物的可及性与可支付性是惠及患者的关键。据《2022中国弥漫性大B细胞淋巴瘤患者生存状况白皮书》，患者医疗自费支出占家庭收入均值高达157%，远超于国际公认的灾难性家庭支出标准（40%）。
北京协和医院张薇教授感慨到：“对于罹患疾病的患者来说，除了身体和精神负担之外，长期就医不仅会减少他们工作收入，同时不断增加他们及家庭的经济负担。让患者'用对药'是我们医生的职责，'用得上'和'用得起'就需要各方同心协力，特别是国家多层次医疗保障体系建设与完善，从慈善项目到基本医保，从商业保险再到惠民型的城市定制补充医疗保险相互补位相互支持，让更多患者不再因为支付负担错过最佳治疗选择。”
罗氏积极投身于国家多层次医疗保障体系的建设。旗下多款血液产品，如美罗华®、佳罗华®和优罗华®已成功纳入国家医保。同时，罗氏也在探索创新支付模式，例如推动ADC和双抗药物在自费阶段进入多个城市的“惠民保”名单。在今年商业保险公司推出血液领域首个“复发险“中，格菲妥单抗成为保障名单中备受瞩目的一个选项，保险设计中对于初治使用Pola-R-CHP标准化治疗的患者采取了更灵活的保险定价，突显对于创新疗法高度价值认定，也填补了带病体商业险无法投保的空白。
作为连续参展8年的进博会“全勤生”，罗氏持续借力进博会溢出效应，加速引入多个血液创新疗法。今年展台上，惰性淋巴瘤治疗基石佳罗华®展示其未来有望获批的免疫疾病狼疮性肾炎的新适应症。首次亮相的血友病创新NXT007体现了罗氏继续革新非因子预防治疗，实现A型血友病患者“零出血”的决心。而FcRH5/CD3双抗Cevostamab的登场表明了未来罗氏助力中国血液肿瘤领域生态建设，会从淋巴瘤领域延展到骨髓瘤领域。
罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍先生表示：“罗氏血液入华25年，始终秉承‘先患者之需而行’的理念。未来，我们将继续携手各方，在诊断、治疗、支付与科研领域持续深耕，助力更多中国血液疾病患者迈向治愈，坚定实践‘健康中国2030’宏伟蓝图。”
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